Главная / Проверка лекарств / Эксперт: власть недооценивает сложность проекта по маркировке

Эксперт: власть недооценивает сложность проекта по маркировке


Фото: Игорь Чунусов

Участники фармацевтического рынка с нетерпением ждут правительственное постановление по маркировке лекарств в надежде найти ответы на ряд насущных вопросов. Основные риски и вызовы, с которыми приходится сталкиваться фармкомпаниям, были рассмотрены в ходе бизнес-бранча «Маркировка лекарственных препаратов: человек и закон», организованного ИД «Коммерсант».2a67ffd468cf164a8c1d5e2357004763.jpg

«В последней редакции ФЗ 61 насчитывается 41 упоминание правительства, – рассказал председатель Cовета директоров «Марбиофарм» (ГК «Биотэк») Григорий Левицкий. – Очень многое отнесено именно к его компетенции».

В отсутствие этого документа отрасль, по словам докладчика, пытается играть в игру, правил которой не знает.

«Не получится ли так, что все, основанное в ходе эксперимента на методических указаниях, завтра окажется юридически ничтожным?» – обратился он к залу.3bda2a1d0e2fda16c0a3cb69bc1c8d4d.jpg

Неопределенность сохраняется в важном для фармы вопросе электронного доступа к цепочке движения товара. Читая вышедший закон, нельзя понять, будет эта функция бесплатной или платной, отметила исполнительный директор СПФО Лилия Титова. Другие детали доступа также остаются непрописанными.

Тем временем, некоторые компании приостанавливают свое участие в пилотном проекте. Один из примеров – комбинат «Синтез», который производит препараты нижнего ценового сегмента.9e4da9270aa2cd8238b77512be4f4e10.jpg

«В ходе эксперимента стало понятно, что в условиях ограниченности бюджета и сроков реализации проекта для предприятий с большим количеством упаковочных линий (у Синтеза 30 линий) экономически нецелесообразно привлекать к работам по внедрению подрядчиков с малым опытом производственной практики. У нас больше нет ни времени, ни денег на эксперименты и мы вынуждены обращаться за экспертизой к компаниям, которые уже много лет серийно оснащают производственные предприятия Европы, Турции, США и Китая – совокупная стоимость внедрения в результате оказывается ниже», – пояснил советник по информационным технологиям при аппарате гендиректора ОАО «Синтез» Павел Булгаков.61cb7c24f941f159ca6cc6981a543406.jpg

По словам академика РАН Сергея Колесникова, президента национальной ассоциации «АПФ», власть недооценивает всю сложность проекта по маркировке. Он также обратил внимание аудитории на тот факт, что до сих пор отсутствуют согласования по маркировке со странами ЕАЭС – это не позволит устанавливать цепочку поставок на территории стран – членов Союза.

Источник

Поделитесь ссылкой и ваши друзья узнают, что вы знаете ответы на вопросы о здоровье. Спасибо ツ
Share

Оставить комментарий

Ваш email нигде не будет показанОбязательные для заполнения поля помечены *

*

x

Check Also

Оператор маркировки: у контрафакта нет перспектив даже без онлайн-подключения к системе

Появившиеся проекты технической документации от оператора маркировки лекарств вызвали споры среди участников, а некоторые руководители ...